ISSN: 2155-983X
Ранджита Шегокар и Камалиндер К. Сингх
Ранее было показано, что непокрытые липидные наночастицы ставудина оказались эффективными в нацеливании на
вирусные сайты ВИЧ в организме. Поэтому основной целью данной работы было подготовить и охарактеризовать поверхностно-модифицированные
липидные наночастицы, захваченные ставудином, как потенциальную систему доставки лекарств для химиотерапии против ВИЧ.
Физическая, таргетирующая способность (как in vitro, так и in vivo) и токсикологическая оценка были проведены на разработанных
наноносителях. Степень таргетирования и клеточного поглощения продемонстрировала различия между
липидными наночастицами с поверхностным покрытием. Мы обнаружили, что разработанные липидные наночастицы легко приготовить с помощью
гомогенизации под высоким давлением и обладают превосходной стабильностью при комнатной температуре и в условиях охлаждения. В будущем разработанные поверхностно-модифицированные липидные наночастицы можно будет оценить клинически.