ISSN: 1948-5964
Роберт Нейрат и Кэрол Лакман-Смит
Недавний успех в определении вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) – сети взаимодействия белков клеток-хозяев предоставил возможность для разработки новых противовирусных терапевтических средств, нацеленных на белки хозяина, необходимые для вирусной инфекции. Это расширило более раннюю успешную разработку антагонистов клеточных рецепторов (CD4) и корецепторов (CCR5 или CXCR4), участвующих в прикреплении вируса. Индукция каскада сигнализации G-альфаq оболочкой ВИЧ-1 необходима для проникновения вируса, и ее блокирование предотвратило опосредованное ВИЧ-1 слияние мембран и начало инфекции. Сообщалось, что один из блокаторов, ингибитор Ras S-транс, транс-фарнезилтиосалициловая кислота (FTS), препятствует инфицированию ВИЧ-1. Поскольку FTS, по-видимому, имеет установленные показатели безопасности и оценивается (как салирасиб, перорально) в фазе II клинических испытаний на людях для лечения рака легких, было интересно оценить потенциал FTS как местного микробицида для профилактики половой передачи ВИЧ-1. Представленные здесь данные указывают на то, что это соединение не соответствует критериям установленного алгоритма скрининга для оценки местных микробицидов. Тем не менее, остается возможность того, что FTS (особенно при использовании в сочетании с другими препаратами против ВИЧ) может быть полезен для устойчивой предконтактной профилактики для предотвращения передачи ВИЧ-1.