ISSN: 2329-6917
Рита Надер, Эли Саад, Вики Наджар, Аннуар Шайя, Юсеф Комайр и Хади Ганем
Первичная костная лимфома черепа встречается крайне редко и имеет различное клиническое течение и прогноз. Мы описываем случай 26-летней женщины, у которой в течение 2 лет наблюдался периодический отек кожи головы и боль в черепе. МРТ головного мозга показала утолщение двухсторонних лобных костей и утолщение полос подлежащих мозговых оболочек, что указывает на ленточный менингиоматоз. Пациентке предположительно поставили диагноз менингиома на основании рентгенологических данных и провели резекцию; однако патология соответствовала В-клеточной лимфоме с признаками, промежуточными между диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой и лимфомой Беркитта. ПЭТ-КТ показала гиперметаболическое поражение крестцовой кости, которое было биопсировано и соответствовало тем же признакам лимфомы. Она получила химиотерапию с ритуксимабом и протоколом Hyper-CVAD ( таблица 1 ) и имела устойчивую продолжающуюся полную ремиссию через 19 месяцев после ее первоначального диагноза. В литературе описано несколько случаев первичной лимфомы черепа или свода черепа, но был обнаружен только один случай с той же патологией — лимфомой Беркитта.