Журнал хроматографии и методов разделения
Открытый доступ

Абстрактный

Количественное определение бупренорфина, норбупренорфина и 6-моноацетилморфина в моче методом жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии

Чао Юань, Кэтрин Лембрайт, Кортни Хайделофф и Сихэ Ван

Мониторинг обезболивающих препаратов и запрещенных наркотиков в моче обычно используется для оценки соблюдения пациентом режима лечения. Ранее мы разработали метод жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (ЖХ-МС/МС) для измерения 19 аналитов, важных для лечения боли. В текущем отчете мы проверили этот метод для двух дополнительных препаратов, бупренорфина и героина. Для бупренорфина мы количественно определили как исходный препарат, так и его основной метаболит, норбупренорфин. Для героина мы отслеживали его уникальный метаболит, 6-моноацетилморфин (6-МАМ). Образцы мочи подвергались ферментативному гидролизу перед экстракцией турбулентным потоком и анализом ЖХ-МС/МС. Не было обнаружено никакого матричного эффекта или помех. Нижние пределы количественного определения составили 9,7, 9,6 и 4,9 нг/мл для бупренорфина, норбупренорфина и 6-МАМ соответственно. В линейном диапазоне аналитическое восстановление составило 80,5–113,0% для всех аналитов. Внутрипробный и общий коэффициент вариации составили от 0,2% до 10,3%. Этот метод продемонстрировал согласованные результаты пациентов (n=40) с независимыми методами ЖХ-МС/МС, предложенными двумя другими лабораториями. Процент конъюгации глюкуронида 6-МАМ варьировался от 0 до 45% в 8 образцах мочи пациентов, положительных на 6-МАМ. В заключение следует сказать, что мы успешно расширили текущую панель управления болью, включив в нее бупренорфин и героин с высокой чувствительностью, специфичностью и точностью.