Журнал прикладной фармации
Открытый доступ

Абстрактный

ПЛАВУЧИЕ ТИКСОТРОПНЫЕ СИСТЕМЫ ГЕЛИРОВАНИЯ, ЗАВИСИМЫЕ ОТ pH, ОБРАЗУЮЩИЕ ПЛОТ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В GELUCIRE 43/01 В КАЧЕСТВЕ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЖЕЛУДОК ДЛЯ ФАМОТИДИНА

Паллави Тивари, Шашанк Сони, Веерма Рам, Анураг Верма

Фамотидин (FMT) известен как блокатор гистамина (H2), который подавляет выработку желудочной кислоты и обычно используется при лечении язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Он имеет короткий период полураспада (2,5-3,5 часа), низкую биодоступность (40-45%). Он отлично растворяется в кислой среде pH и обратно растворяется в щелочной среде pH. Поэтому была предпринята попытка разработать плавучую систему доставки с гастроретентивным пролонгированным высвобождением на плоту со свойством гелеобразования in situ, которое основано на поведении тиксотропии. Двенадцать составов (исключая два контролируемых состава, т. е. F и F*) были разработаны для содержания 40 мг FMT с использованием хитозана; CH (катионный полимер), альгината натрия; SA (анионный полимер), Gelucire 43/01; G 43/01 (липидная фаза) в качестве замедлителей и адгезивных полимеров. Эмульгель был приготовлен и оценен по физико-химическим свойствам, таким как плавучесть и время задержки, кумулятивный % высвобождения лекарства, кинетика высвобождения лекарства и исследования взаимодействия лекарственного наполнителя с помощью термических исследований и характеристики функциональной группы. Все составы показали, что с увеличением концентрации полимера прочность геля увеличивалась, но % высвобождения лекарства уменьшался F8>F12>F11>F6>F5>F10>F7>F9>F3>F4>F1>F2>F*>F. Составы F9, F10 и F12 были признаны оптимальными. Они следовали нефиковскому механизму высвобождения лекарства.