Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

Редкий случай гамартомы, имитирующей фиброму, и корреляция с литературой

Элиана Мильорини Мустафа, Виктор Родригес Рибейру Феррейра, София Брейле Сабино, Мария Кристиан Валерия Брага Брайле-Стерниери, Родриго Серпа Сестито, Жоао Карлуш Леаль, Бетина Канароли Сбарделлини, Джованни Браиле Стерниери, Лусия Анжелика Буффулин де Фариа, Идиберто Хосе Зотарелли Фильо* и Доминго Марколино

Предыстория: Частота первичных опухолей сердца колеблется от 0,02 до 0,05% в аутопсийных исследованиях. Гамартомы из зрелых сердечных миоцитов не имеют предрасположенности к возрасту при обнаружении и демонстрируют более высокую распространенность в левом желудочке с появлением экстракорпорального кровообращения и прогрессом в области визуальной диагностики, такой как эхокардиография, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография, диагностика и хирургическое лечение стали более осуществимыми.

Цель: представить отчет о клиническом случае очень редкой ГА с диагностикой на основе клинической корреляции, визуализационного оборудования и микроскопии, чтобы дифференцировать ее от фибромы.

Случай: 63-летняя пациентка с анамнезом болей в груди и одышкой при нагрузке с прогрессирующим ухудшением шесть месяцев назад. Эхокардиограмма показала апикальную акинезию с интрамиокардиальной фиброзно-кальцифицированной массой, представляющей собой интенсивную локальную коронарную васкуляризацию, с расширенной эпикардиальной коронарной артерией на конце диаметром 5,0 мм, где берут начало интрамиокардиальные сосуды, орошающие опухоль апикальной области. Поверхностный миокардиальный мост был визуализирован с помощью МРТ в среднем сегменте aDA. Пациентке была проведена эндомиокардиальная биопсия с предполагаемым результатом гамартомы зрелых сердечных миоцитов.

Заключение: Несмотря на многообразие сердечных новообразований, опухоли сердца встречаются очень редко, особенно в случае апикальной гамартомы, которую путают с фибромой, представленной в настоящей работе.