Журнал клеточной науки и терапии
Открытый доступ

Абстрактный

Стромальные клетки поджелудочной железы крысы (PSC) влияют на дифференциацию мезенхимальных стволовых клеток человека (hMSC) в инсулин-продуцирующие клетки (IPC) in vitro

Хощехре Р., Эбрахими М., Эслами Неджад М.Б., Агдами Н., Самани Ф. и Бахарванд Х.

Использование различных источников стволовых клеток, включая эмбриональные и мезенхимальные стволовые клетки, является новой терапией для пациентов с диабетом. Однако эффективность дифференциации недостаточна для завершения лечения. Важным моментом в индукции стволовых клеток в ИПК in vitro является роль ниши поджелудочной железы (которая включает стромальную и эпителиальную нишу). Она может физически контактировать с соседними клетками и влиять на поведение стволовых клеток посредством близкого сигнализирования. В связи с этим мы предположили, что стромальные клетки поджелудочной железы (ПСК) как фундаментальный фактор стромальной ниши могут играть эффективную роль в генерации ИПК (т. е. эффективности дифференциации и функции новообразованных β-клеток) in vitro. Поэтому в этом исследовании МСК, полученные из пупочного канатика (ПСК-МСК) и костного мозга (КМ-МСК), были выбраны для дифференциации в ИПК в совместной культуре с ПСК крысы.

Наши результаты продемонстрировали, что только BM-MSCs были способны дифференцироваться в IPCs. Клетки в кластерах, подобных островкам, с (вне) совместно культивируемыми с панкреатическими стромальными клетками крысы, продуцировали инсулин и C-пептид и высвобождали их в культуральную среду в конце протокола индукции; однако они не очень хорошо реагировали на глюкозные пробы. Присутствие панкреатических стромальных клеток крысы повышало экспрессию инсулина, Glut2 и Nkx2.2 на уровне мРНК в IPCs. Эти результаты предполагают, что крысиные PSCs, возможно, влияют на дифференциацию MSC в IPCs, увеличивая количество незрелых β-клеток.