ISSN: 2157-7013
Чунг-Та Ли, Пей-Фан Су, Пэн-Чан Линь, Хун-Вэнь Цай, Чен-Фу Лам, Бо-Вэнь Линь, Шао-Чье Линь, Нан-Хоу Чоу и Дженк-Чанг Ли
Предыстория: Индуцируемая синтаза оксида азота (iNOS), которая производит высокие уровни оксида азота (NO), сверхэкспрессируется в активированных макрофагах и некоторых раковых клетках. Хотя считалось, что iNOS участвует в развитии колоректального рака, существуют противоречивые сообщения, подтверждающие его противоопухолевый эффект. Методы: Сначала мы изучили активность фермента iNOS в тканях колоректального рака и иммуногистохимическую экспрессию iNOS в раковых клетках и макрофагах, инфильтрирующих опухоль. Затем была проанализирована связь активности iNOS или экспрессии его белка с различными клинико-патологическими ковариатами.
Результаты: Четыре группы пациентов были классифицированы на основе их статуса экспрессии iNOS. Одномерный и многомерный анализы показали, что пациенты группы 1 (низкий уровень iNOS в обоих типах клеток) и пациенты группы 4 (высокий уровень iNOS в обоих типах клеток) имели более короткую безрецидивную выживаемость. Пациенты с чрезвычайно высокой или низкой активностью фермента iNOS, как правило, имели более низкую выживаемость без признаков заболевания (p = 0,059).
Заключение: NO, полученный из макрофагов/стромы, отрицательно регулирует развитие колоректального рака, когда раковые клетки экспрессируют низкие уровни iNOS, но может синергически способствовать прогрессированию опухоли при наличии высоких уровней NO, полученного из раковых клеток. Двойные эффекты NO следует учитывать при разработке анти-iNOS/NO терапии для пациентов с колоректальным раком.