ISSN: 2161-0398
Тосихиро Танака и Кадзуо Тамура
Рак остается одним из самых опасных для жизни заболеваний на сегодняшний день. Традиционно химиотерапевтическое лечение местнораспространенного или метастатического рака было малоэффективным или неэффективным. Например, рак толстой кишки и легких еще десять лет назад ассоциировался с плохими клиническими результатами. Однако более глубокое понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе канцерогенеза, побудило сосредоточиться на разработке и включении молекулярных таргетных агентов в современные терапевтические варианты для этих трудно поддающихся лечению заболеваний. Такие агенты обладают способностью воздействовать на различные молекулы, имеющие отношение к раку, включая рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и его рецептор. Кроме того, было доказано, что протеинтирозинкиназы являются хорошими мишенями для разработки ингибиторов малых молекул, которые конкурируют с АТФ и подавляют активность киназы. Эти ингибиторы имеют клинически эффективные ответы. В этом обзоре мы описываем современное состояние таргетной терапии при лечении рака толстой кишки и легких на поздних стадиях,
уделяя особое внимание клиническим данным, основанным на опыте применения моноклональных антител и ингибиторов тирозинкиназы, действующих в этих путях.