Достижения в области генной инженерии
Открытый доступ

Абстрактный

Нормативная база по ГМО и производным продуктам питания и кормам

Malcom Marshal

Многочисленные страны разработали стратегии и законы в отношении представления наследственно измененных существ в землю по состоянию на середину 1990-х годов. Несмотря на то, что эти сферы деятельности различаются, способы рассмотрения случайной оценки являются сравнительными, поскольку они следуют общим стандартам и правилам, изложенным универсальными ассоциациями. Административная система Европейского союза и способ рассмотрения случайной оценки наследственно измененных форм жизни и предполагаемых продуктов питания и кормов рассматриваются в этой статье. Первым генетически модифицированным (ГМ) продуктом питания, который был популяризирован, был томат с увеличенным сроком хранения. Он был представлен на выставке США после завершения его оценки, проведенной FDA США в соответствии с их Заявлением о политике, идентифицированным с продуктами питания, выведенными из новых ассортиментов растений. Эта стратегия объяснила, что пока нет новых законов, которые являются фундаментальными, что продукты питания, полученные из ГМ-растений, направляются в действующую структуру Федерального закона о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметике, например, что будет использоваться методология, неотличимая на базовом уровне от той, которая применяется к продуктам питания, созданным путем обычного размножения растений. Не то же самое, что этот подход «на основе элемента», где результат наследственного изменения, его атрибуты и использование составляют основную причину выбора, независимо от его метода создания, Европейский союз (ЕС) представил подход «на основе процедуры», где процедура создания запускает административную процедуру. Как и должно быть, генетически модифицированные организмы (ГМО) и определенные элементы направляются как таковые в свете того факта, что они доставляются через наследственное строительство, которое рассматривается как особый процесс создания. Хотя палаты различаются, способы рассмотрения оценки благополучия сопоставимы во многих странах, поскольку они зависят от общих стандартов, созданных и установленных наднациональными ассоциациями, например, ОЭСР, ФАО и ВОЗ. Здесь также описывается способ ЕС обращаться с руководящими принципами, оценкой благополучия ГМО и предполагаемых продуктов питания и кормов, обсуждаются возникающие трудности. В ЕС надзор за упражнениями, включая наследственное строительство, начался в 1990 году с принятием Директивы 90/219/EEC о сдерживаемом использовании наследственно адаптированных микроорганизмов и Приказа 90/220/EEC о преднамеренном сбросе в землю наследственно адаптированных существ. Приказ 90/220/EEC обеспечил испытательные прибытия ГМО (часть B) и установку, доступную для ГМО и ГМО-содержащих предметов для разработки, импорта или потенциальной подготовки (часть C). Система, которой необходимо следовать для установки, доступной для ГМО, требует, чтобы заявление было отправлено в Компетентный орган (CA) государства-члена, где предмет должен быть установлен на витрине только потому, что. К заявлению следует приложить информацию и результаты, полученные в ходе лабораторных и питомнических исследований, а также в ходе испытательных сбросов, а также оценку любых опасностей для благополучия человека и природы, выявленных с помощью ГМО.Оценка CA по оценке опасности вместе с досье отправляется в Европейскую комиссию и в следующие государства-члены. В случае, если будет получено идеальное заключение, и если не будет выдвинуто никаких жалоб другими государствами-членами, может быть дано согласие на размещение. В случае, если какое-либо из государств-членов выдвинет критику и если не будет достигнуто взаимопонимания, комиссия представит проект решения группе, состоящей из делегатов государств-членов.