Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

Регуляторные Т-клетки и атеросклероз

Джахайра Лопес Пастрана, Сяоджин Ша, Энтони Виртью, Цзетан Май, Рамон Куэто, Ин Э Ли, Хун Ван и Сяо-фэн Ян

Атеросклероз — хроническое аутоиммунное воспалительное заболевание. Участие как врожденных, так и адаптивных иммунных реакций в патогенезе заболевания хорошо известно. Tregs являются неотъемлемой частью иммунной системы и выполняют незаменимые функции в поддержании гомеостаза иммунной системы, опосредовании периферической толерантности, профилактике аутоиммунных заболеваний и подавлении воспалительного и проатерогенного иммунного ответа. Tregs выполняют свои иммуносупрессивные функции с помощью нескольких механизмов. Одним из хорошо документированных подавляющих механизмов Tregs является секреция противовоспалительных цитокинов, включая IL-10, TGF-β и IL-35. Исследования показали, что IL-10 и TGF-β обладают атеропротективными свойствами. Кроме того, Tregs могут подавлять активность проатерогенных эффекторных Т-клеток, что предполагает атеропротективную роль. Фактически, у атерогенных мышей ApoE-/- обнаружено меньше Tregs по сравнению с мышами дикого типа, что предполагает неконтролируемый баланс между ослабленными Tregs и эффекторными Т-клетками в атерогенезе. Некоторые клинические исследования аутоиммунных заболеваний также предполагают, что уменьшенное количество Tregs связано с повышенной активностью заболевания. Важность Tregs при многих аутоиммунных заболеваниях и экспериментальном атеросклерозе была установлена ​​в исследованиях in vivo и in vitro. Однако роль Tregs при атеросклерозе в клинических условиях еще предстоит охарактеризовать.