Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

Связь полиморфизма гена фактора некроза опухоли-α 308 (G/A) с риском ишемической болезни сердца у пациентов, находящихся на гемодиализе

Навид Калани, Зейнаб Фаттахджахроми, Агдас Шадмер

Предыстория: Распространенность и заболеваемость хронической почечной недостаточностью растет, и она рассматривается как связующий фактор во всем мире. Сердечно-сосудистые заболевания считаются причиной более половины смертей у пациентов, находящихся на гемодиализе. Было показано, что системное воспаление играет ключевую роль в этой проблеме. TNFα является медиаторным цитокином воспалительного ответа, который играет ключевую роль в патофизиологии сосудистых заболеваний, вызванных метаболизмом липидов, ожирением и резистентностью к инсулину. Целью данного исследования была оценка ассоциации полиморфизма -308G/A гена TNF альфа и тяжести и уязвимости сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Материалы и методы: В этом исследовании случай-контроль у нас было три группы участников; 41 пациент на гемодиализе с сердечно-сосудистыми факторами риска и 41 пациент на гемодиализе без сердечно-сосудистых факторов риска, а также 41 здоровый участник без сердечно-сосудистых факторов риска в качестве контрольной группы. Извлечение ДНК проводилось с помощью специального набора для извлечения ДНК. ПЦР использовалась для обнаружения полиморфизма -308G/A, а затем к каждому полиморфизму добавлялся фермент Nocl для нарезки, а затем для подтверждения нарезки фермента использовался электрофорез. Данные собирались и анализировались с помощью SPSS v 15.

Результаты: Не выявлено существенной разницы между 3 группами относительно распределения генотипа АА и частоты аллеля А (p>0,05).

Заключение: Результаты этого исследования показывают, что нет никакой связи между этим полиморфизмом и сердечно-сосудистым риском в иранской популяции. Другие исследования с более крупными выборками полезны для выявления роли этого полиморфизма.