Журнал клеточной науки и терапии
Открытый доступ

Абстрактный

Восстановление эксайтотоксического повреждения нейронов, вызванного лизатами нейральных стволовых клеток у взрослых мышей

Лицзянь Юй, Хуан Ма, Рунди Ма, Юнпин Чжан, Сяоюй Чжан и Тинси Юй

Настоящее исследование направлено на изучение возможности восстановления мозга от болезненных или поврежденных расстройств, опосредованных бесклеточным фильтратом лизатов нейральных стволовых клеток (НСК) (FNSCL). Мышиные НСК были выделены из мозга эмбрионов на 15-й день после коитума (dpc). Экспрессия нестина была исследована иммуноцитохимическим методом. Соникация культивированных и нестин-положительных НСК была проведена в соникаторе ванночного типа, а бесклеточный фильтрат был извлечен из этапа фильтрации лизатов. Животные в группе глутамата натрия MSG получали внутрижелудочное (ig) введение MSG (2,0 г/кг в день) в течение 10 дней; животные в группах MSG+NSC и MSG+FNSCL получали интрацеребровентрикулярную трансплантацию 10 мкл суспензии NSC, приблизительно 1,0×105 клеток, или интрацеребровентрикулярную инъекцию 10 мкл бесклеточного фильтрата лизатов приблизительно 1,0×105 NSC на 1-й и 11-й день после 10-дневного воздействия MSG соответственно. Мышам в контрольной группе и группе MSG интрацеребровентрикулярно вводили 10 мкл DMEM вместо NSC или FNSCL. На 11-й день после интрацеребровентрикулярной трансплантации НСК или интрацеребровентрикулярной инъекции FNSCL был проведен тест на дискриминационное обучение в Y-образном лабиринте, а затем была изучена гистопатология мозга животных для анализа функциональных и морфологических изменений, вызванных MSG, и эффектов интрацеребровентрикулярной трансплантации НСК или интрацеребровентрикулярной инъекции FNSCL на восстановление мозга после эксайтотоксического повреждения, вызванного MSG. Как интрацеребровентрикулярная трансплантация НСК, так и интрацеребровентрикулярная инъекция FNSCL способствовали восстановлению мозга после эксайтотоксического повреждения, вызванного глутаматом, у взрослых мышей, что позволяет предположить, что внутри НСК есть определенные факторы НСК, которые эффективны в восстановлении эксайтотоксического повреждения мозга, вызванного глутаматом. Введение FNSCL может быть терапевтической стратегией на основе бесклеточной терапии для восстановления пораженной или поврежденной ткани центральной нервной системы ЦНС.