ISSN: 2169-0138
Манви Калия*, Л. Пармар, С. Патхак, П. Патва, З. Шейх, О. Гадж
Цели: Определить и выбрать некоторые из существующих молекул с различными терапевтическими показаниями в качестве потенциальных ингибиторов B-RAF из литературы. Исследовать и определить соответствующий фермент B-RAF из Protein Data Bank для проведения исследования молекулярной стыковки на выбранных молекулах. Провести исследования молекулярной стыковки на выбранных молекулах с использованием программного обеспечения для молекулярной стыковки AutoDock 4.2.2.
Методы: Исследования молекулярного стыковки проводились с использованием программного обеспечения AutoDock версии 4.2.2. Антимикробные агенты [производные пиразин-2-карбоновой кислоты (D1-D10)] и противогрибковые агенты [производные альбендазола (A1-A22)] были перепрофилированы в ингибиторы BRAF.
Результаты: Среди производных пиразин-2-карбоновой кислоты соединение D3 показало хорошие результаты, а среди производных альбендазола соединение A12 показало многообещающие результаты.
Заключение: In silico drug designing был использован для изучения производных пиразен-2-карбоновой кислоты (D1-D10) и производных бензимидазола (альбендазола) (A1-A22) в качестве ингибиторов BRAF. Онлайн-программное обеспечение под названием AutoDock версии 4.2.2 было использовано для изучения молекулярной стыковки.