Журнал противовирусных и антиретровирусных препаратов
Открытый доступ

Абстрактный

Повторное использование NASVAC, терапевтической вакцины против гепатита B, для профилактики заражения SARS-CoV-2 до и после контакта

Шейх Мохаммад Фазле Акбар, Мамун Аль Махтаб, Хулио Сезар Агилар, доктор медицины Хелал Уддин, Сакирул Ислам Хан, Осаму Ёсида, Эдуардо Пентон, Гильен Ньето Херардо, Йоичи Хиаса

Тяжелый острый респираторный синдром коронавируса 2 (SARS-CoV-2) и последующий коронавирус 2019 (COVID-19) привели к десяткам миллионов случаев и миллионам смертей по всему миру. Хотя с момента появления COVID-19 прошло больше года, было зарегистрировано больше волн пандемии с новыми вариантами смертельного вируса. Похоже, что вирус будет продолжать заражать людей в течение многих лет или десятилетий и, таким образом, приводить к большему количеству заболеваний и смертей. Опыт прошлого года в отношении ограничения передачи вируса показывает, что один или несколько традиционных методов сдерживания могут быть неэффективными; кроме того, даже вакцинация может не дать адекватного иммунитета обществу. С другой стороны, устранение вируса с помощью препаратов, способных искоренить SARS-CoV-2 у инфицированного хозяина, может быть недостижимой целью. Основываясь на этих реалиях и после изучения механизма, лежащего в основе приобретения вируса и патогенеза COVID-19, мы предположили, что иммунотерапия может быть практичным вариантом сдерживания SARS-CoV-2. В этом исследовании мы перепрофилировали иммуномодулятор, содержащий два антигена вируса гепатита В, поверхностный антиген гепатита В (HBsAg) и ядерный антиген гепатита В (HBcAg) (называемый NASVAC, Центр генной инженерии и биотехнологии, CIGB, Гавана, Куба), чтобы получить представление о его роли против SARS-CoV-2. NASVAC индуцировал цитокины врожденного иммунитета после назального и сублингвального введения и предотвратил диагностику SARS-CoV-2 у всех 20 добровольцев в течение двух недель использования. Четыре добровольца были инфицированы SARS-CoV-2 через две недели после окончания приема NASVAC; трое из них почти не проявили симптомов и выздоровели без какого-либо вмешательства, а один с несколькими сопутствующими заболеваниями находился в больнице в течение четырех дней и полностью выздоровел. В заключение следует сказать, что введение NASVAC субъектам, подверженным риску заражения SARS-CoV-2, было безопасным. Характер цитокиновых реакций и отсутствие инфекции или легкая форма инфекции COVID-19 у субъектов, участвовавших в исследовании, являются предварительными доказательствами того, что этот продукт может предотвращать или подавлять инфекцию SARS-CoV-2 на начальных стадиях приобретения и/или репликации SARS-CoV-2 и заслуживают дальнейших исследовательских испытаний для подтверждения возможностей NASVAC в качестве профилактики до/после контакта или упреждающей терапии в контексте инфекции SARS-CoV-2.