ISSN: 2167-7700
Цзиньсун Лу
Краниофарингиома — это беспрецедентный тип опухоли лобной коры, полученной из гипофиза, лишенного ткани, которая чаще всего встречается у детей, но также поражает и взрослых. Она может проявиться на любой стадии жизни, даже в дородовой и неонатальный периоды, однако самые высокие показатели рецидива у молодежи начинаются в возрасте 5–14 лет, а у взрослых — в возрасте 50–74 лет. У людей может возникнуть битемпоральная нижняя квадрантная анопсия, провоцирующая битемпоральную гемианопсию, поскольку опухоль может заполнять зрительный перекрест. Это не неизбежность, а всего два случая на 1 000 000. Краниофарингиомы, несомненно, отличаются от разделенных опухолей Ратке и интраселлярных арахноидальных ранок. Краниофарингиомы в целом успешно лечатся с помощью сочетания адъювантной химиотерапии и нейрохирургии. Поздняя оценка отображает беспрецедентный случай подрывных изменений этих обычно добрых опухолей. Подрывные краниофарингиомы могут возникнуть на любой стадии в течение повседневной жизни, в некоторой степени более обычны для женщин и, как правило, имеют адамантиноматозный тип.