Журнал лейкемии
Открытый доступ

Абстрактный

Роль полиморфизма гена интерлейкина 17F (IL17F) в восприимчивости к острому миелоидному лейкозу

Карима А. Махфуз, Абдельрауф А. Або-Нар и Сара М. Бендари

Аннотация: Клетки Th17 (подгруппа клеток CD4+) характеризуются продукцией интерлейкина (IL)-17A и IL-17F, которые имеют сильную гомологию, и поверхностной экспрессией рецептора IL-23 (IL-23R). Они вовлечены в патогенез воспалительных, аутоиммунных заболеваний и во многие различные типы опухолей человека, включая лимфому и миелому.
Цели: Целью данного исследования было определение связи между полиморфными признаками, расположенными в генах IL-17A, IL-17F и IL-23R, и восприимчивостью к ОМЛ или связью с ним, а также связь между этими полиморфными вариантами и уровнями IL-17 в плазме во всех исследуемых группах.
Объекты и методы: 82 человека из египетской популяции, включая 27 пациентов с ОМЛ, 40 человек, являющихся родственниками этих пациентов, и 15, по-видимому, здоровых лиц контрольной группы. Все были подвергнуты обнаружению полиморфизма гена интерлейкина 17F в 2 этапа: сначала обычная полимеразная цепная реакция, затем полиморфизм длины рестрикционного фрагмента с помощью анализа рестриктазы HIN1II (NLAIII) (ПЦР-ПДРФ), обнаружение генетических полиморфизмов рецепторов интерлейкина 17A и интерлейкина 23 с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени и количественное определение продукта гена белка интерлейкина 17 с помощью иммуноферментного анализа (ИФА).
Результаты: наши результаты показали, что вариант (G) IL17F и его гомозиготность были значительно выше среди пациентов по сравнению с родственниками и здоровыми людьми. В то время как полиморфизмы IL17-A и IL23-R вызывают статистически незначимую разницу между тремя группами. Также значимая корреляция наблюдалась между уровнем белка IL17 в плазме и тремя полиморфизмами (генетическими полиморфизмами IL17F, IL17A и IL23R).
Выводы: мутант гена IL-17F G и гомозиготный мутант GG были связаны с восприимчивостью к острому миелоидному лейкозу у египетской популяции, тогда как полиморфизмы IL17-A и IL23-R не были связаны с восприимчивостью к заболеванию. Также были статистически значимые ассоциации (P‚0,05) и высокие статистически значимые ассоциации (P‚0,001) между результатами ИФА (уровень IL17 в плазме) и тремя генетическими полиморфизмами в исследуемых группах. Были высокие статистически значимые различия (P‚0,001) между пациентами и двумя другими группами в уровне IL17 в плазме по данным ИФА.