ISSN: 2155-9880
Анке Суска, Урбан Алехаген, Ингемар Лундстрем и Ульф Дальстрем
Активность α-амилазы слюны является все более изучаемым биомаркером активации автономной нервной системы. Автономный дисбаланс связан с несколькими заболеваниями, одним из которых является сердечная недостаточность, и целью настоящего исследования было проверить, может ли активность α-амилазы слюны быть новым биомаркером у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Методы: В этом пилотном исследовании были включены 48 пожилых мужчин (в возрасте 59-89 лет), 24 пациента с установленной хронической сердечной недостаточностью класса I-III по NYHA и 24 контрольных субъекта. У всех участников слюна собиралась в течение трех последовательных дней в трех временных точках (при пробуждении, через 30 минут и ближе к вечеру), а кровь брали для анализа NT-proBNP.
Результаты: В рамках всей группы участников была обнаружена статистически значимая положительная корреляция между уровнями активности α-амилазы в утренней слюне и сывороточным NT-proBNP, которая была наиболее сильной при измерении, проведенном через 30 минут после пробуждения, а также значимая отрицательная корреляция уровней активности α-амилазы при пробуждении с артериальным давлением.
В рамках контрольной группы отдельно более высокий суточный выход активности α-амилазы в слюне коррелировал с повышением уровня NT-proBNP, в то время как в рамках пациентов самой сильной ассоциацией измерений активности α-амилазы была отрицательная корреляция с артериальным давлением.
Выводы: Наши данные подтверждают идею о том, что активность sAA имеет потенциал в качестве неинвазивного индекса адренергической активности при определенных патологических состояниях, хотя в случае сердечной недостаточности, в частности, результаты были просто скромными, что, вероятно, было связано со специфическим приемом всеми пациентами препаратов, блокирующих бета-рецепторы. В связи с большой изменчивостью уровней активности sAA мы ожидаем большего потенциала для мониторинга его изменений с течением времени, что может оказаться ценным суррогатным биомаркером сердечно-сосудистых заболеваний, включая сердечную недостаточность.