Суман Тумманаготи
Бесследный синтез 2-аминоимидазохиноксалинонов был выполнен на растворимом полимерном носителе при микроволновом диэлектрическом нагреве в открытом сосуде. Ход реакции отслеживается непосредственно с помощью обычного протонного ядерного магнитного резонанса (ЯМР) без высвобождения субстрата из носителя. Fmoc-дезащищенные аминокислотные полимерные конъюгаты реагируют с 1,5-дифтор-2,4-динитробензолом с образованием связанных с полимером динитрофтораминов, которые далее замещаются различными первичными аминами с получением иммобилизованных ПЭГ динитродиаминов. Одновременное восстановление ароматической мета-динитрогруппы приводит к бесследному высвобождению 2-хиноксалинонов с последующей N-гетероциклизацией с различными изотиоцианатами в присутствии хлорида ртути (II) с получением 2-аминоимидазохинолиноновых колец с тремя точками разнообразия в быстром темпе.