ISSN: 2329-8936
Мухаммад Насим
Интригующий инструмент компромисса между маркировкой цитокинина и транспортом цитокинина в клетке через
белок пуриновой пермеазы недавно был раскрыт Цюрхером и соавторами. Распознавание знака цитокинина и
его оборудования для фосфорной передачи в клетке, которое обеспечивает артикуляцию целевых качеств, безусловно, известно. Тем не менее,
схематичное присвоение биоактивных лигандов цитокинина, которое имеет огромные последствия для проектирования тканей и
многоклеточности у растений, все еще находится в стадии исследования. Когда и где не маркировать; - это измененное пространственно-временное руководство
, которое требует отвода динамических лигандов цитокинина от рецепторов маркировки цитокинина гистидинкиназ.
Несмотря на транспорт цитокининов в дистальные ткани, клетки также могут добиться освобождения динамических
цитокининов из апопласта, перенося их в цитозоль. Внутри цитозоля цитокинины также могут взаимодействовать
с различными растворяющими белками. В соответствии с этой идеей, и помимо связанных с пленкой цитокининовых рецепторов,
в растениях были выделены многочисленные другие цитокинин-ограничивающие белки (CBP). Тем не менее, клеточный компонент
участка цитокининов от апопласта до цитозоля не был полностью понят до недавнего времени. Открытия
Бруно Банча относительно транспорта апопластных цитокининов через переносчик заполняют эту информацию, расширяя ее и
открывая новые пути для исследований в области цитокининовой науки.