ISSN: 2167-7700
Аурелиан Удристиойу и Делия-Ника Бадя
В последние несколько лет использовали технику для анализа делений генов, их перестроений, перекрестной реактивности или умножений в геноме человека, связанных с различными генетическими заболеваниями. Было доказано, что лучшими методами лечения злокачественных лимфоцитов являются проточная цитометрия, ИФА, ИКТ и флуоресцентная гибридизация in situ (FISH). Последний метод, FISH, традиционно применяется в молекулярной медицине как альтернативный хромосомный бэндинг и может обнаруживать хромосомные перестройки и комплексы различных генов при злокачественных заболеваниях, таких как хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) или множественная миелома (ММ). ). Выявление делеций и мутаций гена P53 в областях хромосом 17 при гематологических злокачественных новообразованиях важно, поскольку эти мутации оказывают влияние на клиническое ведение пациентов.