Химиотерапия: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Значение изоформ белков P-53 при ХЛЛ

Аурелиан Удристиойу, Делия-Ника Бадя

В последние несколько лет использовал технику для анализа делеций генов, их перестроек, перекрестной реактивности или умножений в геноме человека, затронутом различными генетическими заболеваниями. Было доказано, что лучшими методами в исследовании злокачественных лимфоцитов являются проточная цитометрия, ИФА, ИКТ и флуоресцентная гибридизация in situ (FISH). Последний метод, FISH, используется как альтернатива хромосомному бэндингу, традиционному применению в молекулярной медицине и может обнаруживать хромосомные перестройки и комплексы различных генов при злокачественных заболеваниях, таких как хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) или множественная миелома (ММ). Выявление делеций и мутаций гена P53 в областях хромосомы 17 при гематологических злокачественных новообразованиях важно, поскольку эти мутации оказывают влияние на клиническое ведение пациентов.