ISSN: 2157-7064
Мустафа А, Али Х, Биби Р, Хасан А, Хан С, Хан С.А.
Разработан и проверен простой и точный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (RP-HPLC) для одновременного определения амоксициллина, кларитромицина и эзомепразола в плазме мышей после перорального введения. Изократическое элюирование достигалось на колонке C18 с подвижной фазой, содержащей буфер, дигидрофосфат калия (KH2PO4) 0,05 М при pH 5 и метанол (60:40 об./об.) при скорости потока 1 мл/мин, объем инъекции составлял 10 мкл, а УФ-детектирование поддерживалось при 205 нм. Линейность находилась в диапазоне 0,5–100 мкг/мл для амоксициллина, 50–1000 мкг/мл для кларитромицина и 0,1–100 мкг/мл для эзомепразола. Предел обнаружения (LOD) и предел количественного определения (LOQ) составили 0,26 мкг/мл и 0,79 мкг/мл для амоксициллина, 8,97 мкг/мл и 27,20 мкг/мл для кларитромицина, 0,13 мкг/мл и 0,39 мкг/мл для эзомепразола соответственно. Все образцы были стабильны при комнатной температуре в течение 72 часов. Фармакокинетические исследования показали, что максимальные концентрации в плазме (Cmax) составили 1042,17 ± 4,0, 218,67 ± 5,3 и 18,97 ± 3,6 мкг/мл для амоксициллина, кларитромицина и эзомепразола соответственно. В то время как время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) составило 2,0, 4,0 и 2,0 часа соответственно. В целом, проверенный метод ВЭЖХ может быть использован для определения таких препаратов в их фармацевтической формуле и может применяться для рутинного анализа контроля качества.