Журнал хроматографии и методов разделения
Открытый доступ

Абстрактный

Одновременное количественное определение синтетических энантиомеров катинона в моче методом ГХ-НХИ-МС/МС с использованием ментилхлорформиата в качестве хирального дериватизирующего реагента

Метани М.А.*, Альзааби Дж.А., Хисаинди С., Алтабаджи М.К., Алремейти Р.

Сообщается о разработке и валидации нового аналитического метода энантиоразделения и количественного определения синтетических катинонов с использованием хирального дериватизирующего агента (CDA) и тройной квадрупольной масс-спектрометрии ГХ-МС с режимом отрицательной химической ионизации (NCI). Косвенное разделение десяти синтетических соединений катинона было достигнуто с использованием коммерчески доступного оптически чистого CDA, называемого (1R)-(-)-ментилхлорформиат (MCF). MCF был способен преобразовывать синтетические энантиомеры катинона в диастереоизомеры, которые затем были разделены с хорошим разрешением на ультраинертной 60-метровой ахиральной стационарной фазовой колонке. Внутренний стандарт (IS), 3-метилметкатинон (3-MMC), использовался для количественного определения синтетических диастереоизомеров катинона. Валидация метода с точки зрения линейности калибровочной кривой, чувствительности с точки зрения пределов обнаружения (LOD), пределов количественного определения (LOQ), междневной и внутридневной воспроизводимости и восстановления была получена для десяти синтетических соединений катинона, которые анализировались одновременно как смесь после добавления в мочу. Было обнаружено, что LOD и LOQ для смеси десяти синтетических катинонов в моче находились в диапазонах 0,004–3,678 ppm и 0,012–11,14 ppm соответственно. Результаты четырех синтетических катинонов (буфедрон, 3-метилBP, 3,4-DMEC и бутилон), дериватизированных с помощью MCF, сравнивались с теми же соединениями, дериватизированными с помощью N-трифторацетил-L-пролилхлорида (L-TPC). Было обнаружено, что последний был более чувствительным с точки зрения LOD и LOQ, чем первый метод.