ISSN: 1948-5964
Умар А.А., Дао С., Малле А., Майга А.И., Фонгоро С., Диалло А. и Йомби Дж.К.
Цель: Основной целью было оценить побочные эффекты "Triomune®" среди пациентов с ВИЧ, наблюдавшихся в условиях больницы. Методы: Наше исследование охватывало 68 пациентов, инфицированных ВИЧ, проходивших антиретровирусную терапию "Triomune®" в инфекционной службе больничного центра Point G. Это было проспективное и наблюдательное исследование общей продолжительностью шесть месяцев с 1 января 2006 года по 31 декабря 2007 года. Пациенты лечились дженериком "Triomune®". До начала лечения собирались клиническая история и биологические параметры каждого пациента, включая вирусную нагрузку, количество клеток CD4. Результаты: Большинство наших пациентов обращались за консультацией по поводу кандидоза, длительной лихорадки, хронического кашля и диареи. Мы сообщили, что только у 8,2% пациентов были симптомы после 24 недель лечения. У 37 пациентов (54,4%) вирусная нагрузка была неопределяемой после 24 недель лечения. У 25,2% наших пациентов наблюдались клинические побочные эффекты, из них 17% были серьезными. Побочные эффекты в виде кожной сыпи составили 8,1% случаев. Они состояли из сыпи и крапивницы. В 8,1% случаев наши пациенты прекратили лечение из-за дерматологических побочных эффектов. Периферические невропатии и миалгии составили 9,5% случаев. Приверженность лечению наблюдалась у 74% пациентов. К концу 24 недель нашего наблюдения 5,8% наших пациентов умерли. Заключение: Это исследование предполагает, что использование «Triomune®» может привести к побочным эффектам в любое время в течение первых 24 недель. Эти данные подтверждают национальную политику Мали, которая рекомендует исключить эту комбинацию фиксированной дозы из первой линии терапии ВИЧ.