Журнал термодинамики и катализа
Открытый доступ

Абстрактный

Иммобилизованная SiO 2 ионная жидкость имидазолия в качестве кислотных катализаторов для синтеза диацетинов и триацетинов в этерификации глицерина

Пак Ён Бом, Палрадж Касинатан*

Ионные жидкости на основе кислоты Бренстеда на основе аллиимидазолия с анионами трифлата ([ASBI][TfO]) и сульфата ([ASBI][HSO _{4 ]), а также ее производные кислоты Льюиса ([ASCBI][TfO]) ([ASCBI][HSO 4} ]) были синтезированы для ковалентной иммобилизации на кремнии посредством закрепления тиоловой (-SH) функциональной группы. Характеристика поверхности этих ионных жидкостей, иммобилизованных на кремнии, была выполнена с помощью ИК-Фурье, ТГА, элементного анализа, измерения площади поверхности N2 и кислотности. Эти высококислотные иммобилизованные на SiO2 ионные жидкости использовались в качестве катализаторов кислот Бренстеда и Льюиса при этерификации глицерина уксусной кислотой и, как было обнаружено, обладают высокой селективностью к диацетину (DAG) и триацетинам (TAG) по сравнению с другими установленными гетерогенными кислотными катализаторами с превосходной пригодностью к вторичной переработке. Для исследования селективности по отношению к 1,3-диацетинам и 1,2-диацетинам реакция ацетилирования была изучена при низких конверсиях. Селективность диацетина также была изучена для различных диолов для сравнения с вицинальными и терминальными диолами и было обнаружено, что селективность диацетина сильно зависит от длины цепи диолов. Кислотный катализатор Бренстеда SiO ₂ -[ASBI][HSO ₄ ] из-за его высокой кислотности был выбран для изучения конверсии и селективности, приписываемых параметрам реакции, таким как время, температура реакции, загрузка катализатора и молярное соотношение глицерина и уксусной кислоты.