Журнал фармацевтической помощи и систем здравоохранения
Открытый доступ
ISSN: 2376-0419
ISSN: 2376-0419
Нагиб Кара, Басавая К.* и Самир А.М. Абдулрахман
Описаны два простых и умеренно селективных спектрофотометрических метода определения диэтилкарбамазина цитрата (ДЭК) в нерасфасованном препарате, лекарственных формах и обогащенной человеческой моче. Первый метод (метод А) основан на образовании желтого ионно-парного комплекса между ДЭК и красителем метилоранж (МО) при pH 4,95 ± 0,05, который экстрагировался в хлороформ и измерялся при 420 нм. Второй метод (метод В) включал разрушение желтого ионно-парного комплекса в кислой среде с последующим измерением свободного красителя при 520 нм. Экспериментальные параметры, влияющие на образование и извлечение ионно-парного комплекса в методе А и разрушение комплекса в методе В, были тщательно изучены и оптимизированы. Закон Бера соблюдается в диапазонах концентраций 10-90 и 5-100 мкг мл-1 DEC с соответствующими значениями молярной поглощательной способности 2,90×103 и 3,54×103 л моль-1 см-1 для метода A и метода B соответственно. Значения чувствительности по Санделлу составили 0,1351 и 0,1106 мкг см-2 для метода A и метода B соответственно. Пределы обнаружения (LOD) и количественного определения (LOQ) были рассчитаны как 0,36 и 1,09 мкг мл-1 (метод A) и 0,34 и 1,02 мкг мл-1 (метод B). Состав ионно-парного комплекса лекарственное средство-краситель, используемого в методе A, был найден как 1:1 с помощью метода непрерывных изменений Джоба. Предложенные методы были проверены на надежность, прочность и селективность и применены для определения ДЭК в таблетках, сиропах и образцах человеческой мочи с добавками. Результаты показали, что предложенные методы столь же точны и точны, как и референтный метод. Точность методов была дополнительно подтверждена исследованием восстановления с помощью метода стандартного добавления.