Журнал хроматографии и методов разделения
Открытый доступ

Абстрактный

Метод ВЭЖХ, демонстрирующий стабильность, для определения атенолола в фармацевтических препаратах

Белал Ф, Шараф Эль-Дин М, Али Ф, Хефнави М и Эль-Авади М

Разработан метод жидкостной хроматографии с обращенной фазой, указывающий на стабильность, для определения атенолола. Различные хроматографические условия были тщательно изучены для оптимизации параметров оценки исследуемого препарата. Хроматографический анализ включал использование колонки C8 (250 мм × 4,6 мм id, 5 мкм) с простой подвижной фазой, состоящей из ацетонитрила:метанола:0,02 М фосфатного буфера, pH 5 (20:20:60) при скорости потока 1 мл/мин и УФ-детектировании при 226 нм. В качестве внутреннего стандарта использовался пиндолол. Метод показал хорошую линейность в диапазоне 0,05-10 мкг/мл с пределом обнаружения 0,01 мкг/мл и пределом количественного определения 0,03 мкг/мл. Предложенный метод был успешно применен для анализа атенолола в трех коммерческих таблетках со средним процентом восстановления 100,14 ± 1,04, 100,20 ± 0,92, 100,00 ± 0,91 и 100,75 ± 0,67 соответственно. Несколько совместно сформулированных и совместно вводимых препаратов не мешали предложенному методу. Результаты статистически сравнивались с результатами, полученными официальным методом, и были признаны хорошо согласующимися. Способность метода указывать на стабильность также была проверена после ускоренной деградации атенолола в кислых и основных средах и после замораживания и нагревания.