Журнал физической химии и биофизики
Открытый доступ

Абстрактный

Изучение межмолекулярного взаимодействия комплексов гидроксипропил-β-циклодекстрина с помощью фазовых диаграмм энтропии слияния: контраст между нифедипином и никардипина гидрохлоридом

Инпэн Ли, Сатору Гото, Ёсуке Симада, Казуси Комацу, Юсаку Ёкояма, Хироши Тэрада и Кимико Макино

В аморфном состоянии мы исследовали межмолекулярные взаимодействия между гостевыми препаратами нифедипином (NIF) и никардипина гидрохлоридом (NIC), которые являются 1,4-дигидропиридиновыми блокаторами кальциевых каналов, и хозяином гидроксипропил-β-циклодекстрином (HP-β-CD). Дифференциальная сканирующая калориметрия и порошковая рентгеновская дифракция показали, что взаимодействие NIC с HP-β-CD было значительно сильнее, чем у NIF для обоих методов приготовления. Структура аморфного состояния комплекса NIF/HP-β-CD представлена ​​как комплекс включения, а HP-β-CD в комплексе NIC/HP-β-CD больше похожа на поверхностно-активное вещество, которое окружает NIC своей внешней поверхностью в любом соотношении. Фурье-преобразование инфракрасной спектроскопии показало, что комплекс NIC/HP-β-CD содержал несколько контактных групп, тогда как комплекс NIF/HP-β-CD содержал один сайт, связанный с HP-β-CD. Кроме того, моделирование молекулярной динамики показало гораздо более интенсивную тенденцию реакции в комплексе NIC/HP-β-CD, чем в NIF/HP-β-CD, используя сравнение константы реакции. Из изображений моделирования связывания NIF и NIC с HP-β-CD мы обеспечиваем различную ситуацию, включающую аморфное состояние NIF/HP-β-CD и NIC/HP-β-CD. Следовательно, мы предположили, что связывание NIC с HP-β-CD с другим механизмом с комплексом NIF/HP-β-CD. И этот уникальный метод связывания может привести к тому, что NIC имеет более высокую потенциальную энергию, изменяющуюся при формировании аморфных комплексов.