Клиническая педиатрия: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Исследование гиперандрогенемии и резистентности к инсулину у детей с идиопатическим центральным преждевременным половым созреванием на основе микробиоты кишечника

Цзи Хан, Цунфу Хуан, Джунру Чен, Шуфэнь Чен, Бинь Ву, Дунмин Мэн

Цель: Изучить, как кишечная микробиота (КМ) у детей с идиопатическим центральным преждевременным половым созреванием (ИЦПП) влияет на гиперандрогенемию (ГА) и инсулинорезистентность (ИР).

Методы: В этом исследовании мы набрали 27 детей с ИЦПП (группа ИЦПП) и 23 здоровых ребенка (здоровая группа) и собрали образцы крови и кала у участников. Образцы крови были проверены на гормоны, включая фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, эстрадиол, пролактин и тестостерон. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) была извлечена из образцов кала, амплифицирована и секвенирована с вариабельной областью 16S рибосомальной ДНК (16S рДНК) (V3-V4). Наконец, мы аннотировали результаты секвенирования, подсчитали различия в гормональных показателях и составе GM между двумя группами и проанализировали корреляцию с клиническими показателями.

Результаты: 1. По сравнению со здоровой группой уровни гормонов, таких как андростендион (А2), инсулин, индекс резистентности к инсулину и инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1) в группе ICPP были значительно выше (p < 0,05); 2. На уровне типа группа ICPP показала значительное обогащение Proteobacteria , чем здоровая группа (4,85% против 2,92%); 3. На уровне рода обилие Roseburia и Prevotella было значительно выше в группе ICPP, чем в здоровой группе (7,55% против 2,01%, 3,95% против 0,19%), но Bacteroides были явно снижены в группе ICPP (29,96% против 44,91%).

Заключение: Изменения в ГМ способствуют развитию ГА и ИР, последняя может быть важным патогенезом у детей с ИЦПП.