Журнал прикладной фармации
Открытый доступ

Абстрактный

СИНТЕЗ И АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4,8-ДИЗАМЕЩЕННОГО-3,4-ДИГИДРО-6-МЕТИЛ-ИМИДАЗО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИН-2(8H)-ОНА

Атул Баравкар, Санджай Савант, Анирудд Чабуксвар, Амит Неркар, Минал Ганте, Шила Малвад

Цель: Основной целью настоящего исследования является синтез серии новых производных 4,8-дизамещенного дизамещенного-3,4-дигидро-6-метил-имидазо[1,5-b][1,2,4]триазин-2(8H)-она (5a-5f) и оценка их антиоксидантного эффекта. Методы: Указанные соединения были синтезированы в общей сложности в три этапа, а именно синтез Эрленмейера-Азлактона, за которым следовала реакция с замещенным и незамещенным 2,4-динитрофенилгидразином и, наконец, реакция с хлорацетамидом. Исследование антиоксидантов in vitro проводилось с использованием анализа поглощения свободных радикалов 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила (DPPH) с использованием различных концентраций, таких как 10, 20, 30, 40 и 50 мкг/мл. Синтез соединений был подтвержден с помощью температуры плавления, ВЭТСХ, ИК-Фурье, 1H ЯМР, 13C ЯМР и ЖХ-МС. Полученные результаты (значения IC50) были сравнены со стандартным антиоксидантом аскорбиновой кислотой. Результаты: Значения IC50 были сравнены со стандартным антиоксидантом аскорбиновой кислотой. Соединения 5a, 5b и 5c показали очень высокую значимую активность (p < 0,01), 5d показал значительную активность, в то время как соединения 5e и 5f показали погранично значимую активность. Заключение: Соединения, содержащие электронодонорную группу, показали более высокий антиоксидантный эффект по сравнению с соединениями с электроноакцепторными группами.