Журнал клинической химии и лабораторной медицины

Журнал клинической химии и лабораторной медицины
Открытый доступ

Абстрактный

Синтез и фармакологическая оценка 1-оксо-2-(3-пиперидил)-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолинов как нового класса специфических брадикардических агентов, обладающих ингибирующей активностью в отношении I (F) каналов: модуляторы рецепторов N-метил-D-аспартата, которые потенцируют рецепторы N-метил-D-аспартата, содержащие Glun2b

Suman Thummanagoti1, Chih-Hau Chen1, Zhan-Hui Xu1, Chung-Ming Sun1*

Стратегия испытаний заключается в использовании растворимого полимерного носителя полиэтиленгликоля (полиэтиленгликоль будет называться ПЭГ для краткости) в количестве 6000 или жидкого носителя (ионно-жидкостная подложка), связанного с защищенным соединением 80, для использования с аналогией. В кислых условиях введите реакцию Пикте-Шпенглера для получения желаемого гетероциклического соединения тетрагидроизохинолинов, используйте другой цианат (иоцианат) и другой цианат (иостиоцианат) в щелочных условиях для ввода разреза циклизации ряда для удаления носителя для получения второго гетероцикла, например, как на схеме 2-1. Было разработано несколько новых многокомпонентных процессов сборки для быстрой и эффективной сборки различных гетероциклических каркасов, несущих тетрагидроизохинолиновое ядро, каждый из которых позволяет проводить легкую дериватизацию для доступа к разнообразному массиву соединений. Эта работа привела к счастливому открытию нового метода синтеза конденсированной кольцевой системы.

Отказ от ответственности: Этот тезис был переведен с использованием инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел рецензирование или проверку.
Top