Дхармар Манимаран, Васан Паланисами*
Наночастицы с покрытием из хитозана, загруженного пептидом (PLCC), и альгината натрия (SA) считаются эффективным средством доставки терапевтических молекул к целевому участку. Наночастицы PLCC и SA были синтезированы с помощью процесса ионного гелеобразования, а их совместимость с пептидным полимером была проанализирована с помощью инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FT-IR) и рентгеновской дифракции (XRD). Морфология наночастиц (NP) Сканирующий электронный микроскоп (SEM), выход процесса, эффективность ассоциации и загрузки, высвобождение пептида in vitro , распределение по размеру и дзета-потенциалы, кинетическое моделирование, гемосовместимость, стабильность плазмы, генотоксичность и исследования эмбриональной токсичности были выполнены с использованием модели Danio rerio . Высокая совместимость с пептидным полимером была выше в PLCC, чем в наночастицах SA. Рентгеновская дифракция доказала, что пептид был идеально загружен в наночастицы хитозана. Анализ SEM показал, что PLCC были нерегулярно расположены в форме круга. Выход процесса составил 19,97%, эффективность ассоциации составила 83,45%, эффективность загрузки составила 1,85%, скорость высвобождения составила 71,95%, равномерное распределение и дзета-потенциал составил 32,6 ± 4,65. Было обнаружено, что скрининг токсичности пептида, нагруженного хитозаном, был зависимым от концентрации и времени.