ISSN: 2161-0401
Stefania Costa, Irene Rugiero, Elena Tamburini, Alessandro Medici, Giancarlo Fantin and Paola Pedrini
Сообщается о синтезе производных гидроксиандростан-1,4-диен-3,17-диона (2a-d) путем биотрансформации с Pseudomonas alcaliphila желчных кислот (1a-d). Масштабное добавление дезоксихолевой кислоты (1a), холевой кислоты (1b) и хенодезоксихолевой кислоты (1c) (от 1 г/л до 10 г/л) в культуральный бульон P. alcaliphila переключает процесс деградации на синтез 12β-гидрокси-андростан-1,4-диен-3,17-диона (2a, 95%), 7α,12β-дигидрокси-андростан-1,4-диен-3,17-диона (2b, 52%) и 7α-гидрокси-андростан-1,4-диен-3,17-диона (2c, 23%). Также гиодезоксихолевая кислота (1d) была преобразована P. alcaliphila в 6α -гидрокси-андростан-1,4-диен-3,17-дион (2d) с такими же хорошими выходами. (83%), но с более низкой концентрацией (1 г/л) в культуральном бульоне.