ISSN: 2155-9899
Клеменс Камманн, Буркхарт Шрейвен и Джонатан А. Линдквист
Антигенная стимуляция Т-клеток инициирует переход из состояния покоя в активированное, опосредованное запуском рецептора Т-клеток (TCR). Это изменение характеризуется быстрой пролиферацией, дифференциацией и приобретением эффекторных функций. Для поддержания энергетических потребностей, сопровождаемых этими процессами, Т-клетки способны адаптировать свое поглощение и использование внеклеточных питательных веществ. Пролиферация и дифференциация в различные подгруппы Т-лимфоцитов, такие как эффекторные, регуляторные и Т-клетки памяти, опосредуются антигенами, различными цитокинами и факторами роста через соответствующие сигнальные пути, которые они запускают. Поскольку эти подгруппы приобретают различные функции в иммунной системе, их метаболические профили также различаются. В течение последнего десятилетия роль метаболизма интенсивно изучалась и превратилась в одну из основных частей в понимании процессов активации и дифференциации в Т-клетках. Были описаны ключевые молекулы, такие как AKT и AMPK, как основные регуляторы метаболизма. Поэтому в этом обзоре мы обсуждаем, какие сигнальные молекулы, как известно, регулируют метаболические пути в Т-клетках, и даем обзор механизмов, с помощью которых они выполняют эту задачу.