Иммунотерапия: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Иммунотерапия, опосредованная Т-клетками, повышает клиническую эффективность лечения

Хуа Чжан, Юнь-хун Хуан, Юань Ян, Цян-син Цзэн, Син-нань Цзэн, Фэн Гоу, Дэ-чжуан Ху, Цзин-лин Тан, Цзинь Сю и Пин-шэн Ху

Для изучения противоопухолевой эффективности и безопасности адоптивной клеточной терапии для лечения рецидивирующей, рефрактерной или резистентной к химиотерапии лимфомы мы провели пилотное клиническое исследование с использованием аутологичных анти-CD3 расширенных Т-клеток, полученных от пациентов с этими заболеваниями. Всего в исследовании приняли участие 12 пациентов, у которых была патологически диагностирована злокачественная лимфома на разных стадиях. PBMC из группы иммунотерапии были собраны и расширены анти-CD3 в присутствии IFNγ и IL2. Затем расширенные Т-клетки были инфузированы обратно пациентам, которых оценивали на предмет изменений в подгруппах лимфоцитов, биологических параметрах, связанных с опухолью, характеристиках визуализации и состоянии ремиссии и выживаемости. Общий показатель ответа (ORR) на терапию составил 66,7% пролеченных пациентов, достигших полного ответа (CR) и частичного ответа (PR), со средней выживаемостью без прогрессирования (PFS) 43 месяца и средней общей выживаемостью (OS) 54 месяца по отдельности. Никакой серьезной токсичности или побочных эффектов не наблюдалось. Кроме того, мы обнаружили новые факторы, влияющие на клинические результаты. Более высокие проценты CD4+ T-клеток и CD4+HLA DR+ T-клеток, но более низкие CD8+HLA DR+ T-клеток в крови положительно коррелировали с терапевтическими результатами, достигающими полной ремиссии, по сравнению с пациентами, у которых все еще наблюдается стабильное заболевание (SD) или частичное заболевание (PD). Краткое изложение: Ранняя форма адоптивной терапии T-клетками по-прежнему является ценным вариантом лечения рецидивирующей, рефрактерной или резистентной к химиотерапии лимфомы за счет улучшения выживаемости без прогрессирования (PFS) и общей выживаемости (OS).