ISSN: 2157-7013
Шаофан Ву, Норихико Сайто, ВК Альфред Юнг и Димпи Коул
Мультиформная глиобластома (GBM, степень IV по классификации ВОЗ) является наиболее агрессивным и летальным подтипом первичной опухоли головного мозга со средней общей выживаемостью 15 месяцев с момента постановки диагноза. Недавние исследования показывают, что некоторые неопластические клетки в человеческой глиоме высокой степени злокачественности обладают способностью к самообновлению и многолинейной дифференцировке, свойствами, связанными с нормальными нейральными стволовыми клетками. Эти стволоподобные опухолевые клетки, известные как стволовые клетки GBM (GSC), отвечают за прогрессирование и рецидив опухоли. Поэтому GSC являются привлекательными мишенями для новых методов лечения глиомы. Исследования показали, что некоторые молекулярные сигнальные пути (включая EGFR, PI3K, PDGFR, TGF и Notch.), которые критически важны для самообновления и пролиферации GSC, активируются путем генетической мутации или амплификации в GSC. Воздействие на эти молекулы может стать многообещающей новой стратегией лечения для устранения ГСК, однако перекрестные помехи и компенсация между различными сигнальными путями, а также внутриопухолевая гетерогенность делают этот процесс более сложным и серьезным.