ISSN: 2167-7700
Минджун Чжан, Цзинь Хэ и Цзин Ян
Множественная миелома (ММ) — это клональное плазмоклеточное новообразование, которое использует микросреду костного мозга для выживания и пролиферации [1-3]. Однако современные методы лечения редко позволяют вылечить ММ. Рецидив или рефрактерный аспект заболевания часто наблюдается у пациентов с ММ, особенно среди пациентов с ММ высокого риска. В последние десятилетия таргетная иммунотерапия с моноклональными антителами (mAb) стала основным новым методом лечения, который принес большую пользу пациентам с ММ [4]. Ученые разработали различные подходы, направленные на поиск потенциальных терапевтических средств на основе mAb для этого заболевания, включая идентификацию альтернативных или новых целевых антигенов [5], конъюгацию mAb с классическими или новыми препаратами [6] и генерацию химерных антигенных рецепторов Т-клеток со специфическими mAb [7]. Недавно наша группа создала моноклональные антитела, которые действуют непосредственно против человеческого β2-микроглобулина (β2M) как in vitro, так и в экспериментах на мышах, и продемонстрировала, что β2M является потенциальной мишенью для лечения ММ [8].