Химиотерапия: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Нацеливание на путь PI3K/AKT для лечения рака желудка

Юян Лю, Суньжун Сун, Цзюаньцзюань Ли и Де-Хуа Юй

Рак желудка (РЖ) является четвертым по распространенности злокачественным новообразованием и второй по значимости причиной смерти от рака, составляя 10% от общей смертности от рака в мире. Несмотря на прогресс, достигнутый в последние годы, прогноз для пациентов с РЖ на поздней стадии остается неблагоприятным. В метастатических условиях химиотерапия является основным выбором для паллиативной терапии и приводит к объективным показателям ответа (ORR) всего 20-40% и медианной общей выживаемости (OS) 8-10 месяцев. Новые данные свидетельствуют о том, что аномальная активация сигнализации фосфатидилинозитол 3-киназы (PI3K)/AKT является одним из наиболее распространенных молекулярных событий, связанных с устойчивостью к современным системным методам лечения РЖ. Ряд ингибиторов малых молекул, нацеленных на путь PI3K/AKT, в настоящее время проходят клиническую оценку для лечения различных злокачественных новообразований, включая РЖ. В данной статье мы рассматриваем текущую клиническую практику и обсуждаем потенциальное использование ингибиторов, воздействующих на путь PI3K/AKT, как по отдельности, так и в сочетании с современными методами лечения распространенного рака желудка.