Журнал клинической и клеточной иммунологии

Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

ISSN: 2155-9899

Абстрактный

Хемокин Th1 CXCL10 и гнездная алопеция: возможная цель для лечения гнездной алопеции

Тайсуке Ито, Тошихару Фудзияма и Ёсики Токура

Гнездная алопеция (ГЯ) — это органоспецифическое и клеточно-опосредованное аутоиммунное заболевание. Недавние исследования показали, что наиболее важной эффекторной клеткой ГЯ являются Т-клетки NKG2D+CD8+, а клетки наружного корневого влагалища (ORS) в очагах ГЯ высоко экспрессируют лиганды NKG2D, такие как MICA. Т-лимфоциты плотно окружают пораженные волосяные луковицы, что гистологически называется «пчелиным роем». Иммуногистохимические исследования и исследования ОТ-ПЦР в реальном времени показывают, что волосяные фолликулы острой фазы ГЯ экспрессируют высокий уровень Th1-ассоциированного хемокина CXCL10. В очагах кожи острой фазы ГЯ Т-клетки CXCR3+CD4+ и CXCR3+CD8+ инфильтрируют юкстафолликулярную область. В хронической фазе АА Т-клетки CXCR3+CD8+ доминировали в инфильтрате вокруг волосяных луковиц, что, возможно, способствовало длительному состоянию потери волос. Лимфоциты, полученные из пораженной кожи острой фазы АА, содержали Т-клетки CXCR3+CD4+ и CXCR3+CD8+ в более высоких процентах, чем в PBMC, что предполагает преимущественную эмиграцию из крови. Кроме того, свежеизолированные PBMC от пациентов с острой фазой АА имели высокую скорость хемотаксиса по направлению к CXCL10 с повышенной экспрессией F-актина. В Японии использовались антигистаминные препараты, и они могут подавлять хемотаксическую активность при АА. Олопатадин демонстрирует подавляющие эффекты хемотаксической активности в Т-клетках CD4+ и CD8+ пациентов с АА по направлению к CXCL10 за счет снижения экспрессии CXCR3, полимеризации F-актина и притока Ca++. В заключение следует отметить, что повышенная продукция CXCL10 из волосяных фолликулов вызывает преимущественные инфильтраты клеток Th1 и Tc1 в острой фазе АА, а инфильтрация Tc1 остается продолжительной в хронической фазе. Таким образом, ингибирующее лечение хемотаксической активности может быть новой целью для лечения АА.

Отказ от ответственности: Этот тезис был переведен с использованием инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел рецензирование или проверку.
Top