Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Кёнмин Пак, Янсу Джан и Мёнсук Ли*
Предыстория: Система рецепторов апелин/APJ играет роль медиатора сердечно-сосудистых заболеваний, но ее молекулярные механизмы, связанные с полиморфизмом рецептора APJ на метаболизм ЛПВП у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, остаются неясными.
Методы: 386 амбулаторных пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями были обследованы на дислипидемию (DYS; TG>150 мг/дл и HDLc<40 для мужчин, <50 мг/дл для женщин) и не-DYS, а также были исследованы биомаркеры метаболизма ЛПВП и полиморфизмы рецептора APJ A445C (SNP rs948847).
Результаты: уровни ИМТ, инсулина, HOMA-IR, ОХ, ТГ, ЛПНП, лептина, висфатина и ИЛ-6 были выше, а размеры пиков адипонектина и ЛПВП были ниже у DYS, чем у не-DYS. Высокие уровни апелина были связаны с более низкими уровнями ОХ и ЛПНП и более высокими уровнями адипонектина и лептина. Повышение апелина было связано с более высоким уровнем ТГ и более низким уровнем ЛПВП в группе DYS, но не в группе non-DYS. Однако носитель мутанта APJ A445C C, частота которого составляет 5,7% среди ССЗ, оказывает защитное действие в группе DYS. Мы обнаружили, что более низкие уровни ТГ/ЛПВП, инсулина, HOMA-IR и висфатина и более высокие уровни адипонектина в группе DYS с аллелем C по сравнению с группой DYS с аллелем A, несмотря на высокий статус апелина (>231 пг/мл). Снижение ТГ/ЛПВП в группе DYS с аллелем C было значительно улучшено с метаболизмом ЛПВП, таким как повышение уровня ЛПВП с подтипами HDL2b и снижение уровня ТГ с подтипами HDL3. Несмотря на то, что не было никаких изменений в массе ферментов RCT между аллелями A и C в группе с высоким уровнем апелина, они были близки к показателям в группе non-DYS.
Заключение: Гиперапелинемия была связана с риском DYS по сравнению с не-DYS, но носительство мутации APJ может оказывать благоприятное влияние на метаболизм ЛПВП в развитии DYS у корейских пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.