Журнал фармацевтической помощи и систем здравоохранения
Открытый доступ

Абстрактный

Экономическое влияние фармакотерапевтического наблюдения за пациентами с ХОБЛ в медицинском учреждении в Медельине, Колумбия

Хорхе И Эстрада, Ана М. Рестрепо, Робинсон Эррера, Хуан Аррьета, Хуан А. Серна, Анджела М. Сегура

Контекст: несколько исследований показывают, что пропуски доз и неправильная техника ингаляции являются наиболее распространенными фармакологическими рисками у пациентов с диагнозом хронической обструктивной болезни легких . Они связаны с ростом расходов, связанных со здоровьем, в основном из-за увеличения числа экстренных визитов, госпитализаций и переключения лекарств в результате терапевтических неудач. Цель: определить медианную стоимость в месяц для каждого пациента, стратифицированного по типу фармакологических рисков, после фармакотерапевтической последующей оценки. Метод: Последующее наблюдение за пациентами с хронической обструктивной болезнью легких. Период наблюдения составил с января 2012 года по июнь 2014 года [n:108]. Оцениваемыми фармакологическими рисками были неправильная техника ингаляции и пропуски доз. Основным результатом была медианная стоимость в месяц для каждого пациента до и после получения образования, связанного со здоровьем, от фармацевта, стратифицированная по наличию или отсутствию фармакологических рисков [1 доллар США = 1,906,9 колумбийских песо информация на август 2014 г.]. Для этой цели использовались тест Вилкоксона для парной выборки и тест U de Mann-Whitney для независимой выборки. Результаты: медианная стоимость в месяц составила 165, 3 [104,0-277,8], пациент без фармакологических рисков составил 119,2 [88,9-201,4] долларов США, а пациент с фармакологическими рисками составил 186,7 [123,7-307,9] [p = 0,033]. С другой стороны, пациент с пропущенными дозами составил 195,1 [131,6-297,6], по сравнению с пациентом с неправильной техникой ингаляции, которая составила 143,0 [96,3-169,0]. Стоимость до внедрения фармакотерапевтического последующего наблюдения составила 169,8 [110,8-253,8], а после этого она составила 150,7 [106,7-278,1], с существенным снижением на 11,25% [p= 0,517]. Вывод: Наличие фармакологических рисков было связано с более высокой средней стоимостью на пациента. Средняя стоимость на пациента была ниже после предоставления пациентам медицинского образования в рамках фармакотерапевтического последующего наблюдения.