Анестезия и клинические исследования
Открытый доступ

Абстрактный

Влияние предоперационного приема клонидина или габапентина внутрь на интенсивность послеоперационной боли, потребление морфина и послеоперационную тошноту и рвоту у пациентов, перенесших тиреоидэктомию: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

Сейед Моджтаба Мараши, Али Акбар Мораби, Мохаммад Хоссейн Гафари, Омид Азимараги и Али Мовафег

Предыстория: Это проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование оценивало влияние премедикации клонидином и габапентином на интенсивность послеоперационной боли, потребление морфина, тошноту и рвоту. Методы: Шестьдесят шесть пациентов ASA I-II в возрасте от 20 до 55 лет были случайным образом распределены для приема внутрь клонидина 0,2 мг (группа C, n=22), плацебо (группа P, n=22) или габапентина 900 мг (группа G, n=22) за два часа до операции. Послеоперационная визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ), тошноты и рвоты измерялась в послеоперационной палате, а также через 2, 6, 12 и 24 часа после операции. Результаты: Характеристики пациентов были одинаковыми в трех группах. Баллы боли по ВАШ в измеренное время были значительно ниже в группах клонидина (3,4 ± 0,9, 4,2 ± 0,75, 4,8 ± 1,0, 4,9 ± 1,3, 3,3 ± 0,6) и габапентина (3,1 ± 0,6, 4,1 ± 1,0, 3,6 ± 0,7, 4,7 ± 0,8, 3,5 ± 0,7), чем в группе плацебо (5,1 ± 1,6; 6,5 ± 1,5; 5,9 ± 0,9; 5,5 ± 0,8, 3,5 ± 0,7, (повторные измерения ANOVA, межсубъектные эффекты, P < 0,001). Послеоперационный Потребление морфина в группе габапентина (18,3 ± 15,6 мг) было значительно меньше, чем в группах клонидина (47,1 ± 29,1 мг, P=0,02) и плацебо (65,7 ± 31,1 мг, P<0,001). Частота возникновения ПОТР в первые 24 часа после операции была значительно выше в группах клонидина (40,9%), чем в группах габапентина (9,1%%) и плацебо (9,1%%) (P<0,01). Заключение: Пероральная премедикация габапентином или клонидином значительно снижает послеоперационную боль и потребление морфина без какого-либо снижения ПОТР.