ISSN: 2155-9570
Кьяра Кизисана, Лука Россетти, Анна Каретти, Мишель Деи Кас, Паоло Фоганьоло
Цель: Оценить эффективность и безопасность нового липидного заменителя слезы VisuEvo® у пациентов с синдромом сухого глаза (ССГ).
Методы: 19 пациентов с испарительной или ятрогенной DED были включены в исследование и оценены на исходном уровне, на 2-й и 6-й неделе. После исходного уровня им было поручено самостоятельно вводить VisuEvo три раза в день в течение всего периода исследования. Измерялись время разрыва слезной пленки (TBUT), индекс Ширмера I, индекс Фернинга, осмолярность, экспрессия цитокинов и липидов, окрашивание поверхности глаза, удовлетворенность пациентов и показатель OSDI.
Результаты: В ходе исследования TBUT постепенно увеличивался с 3,0 ± 1,9 сек на исходном уровне до 6,4 ± 1,7 сек на последнем визите (P < 0,0001), а OSDI постепенно уменьшался с 39 ± 12 на исходном уровне до 20 ± 15 на последнем визите (P < 0,0001). Осмолярность значительно снизилась с 328 ± 14 мОсм/л на исходном уровне до 306 ± 14 мОсм/л на последнем визите (P = 0,03). Было показано постепенное снижение экспрессии цитокинов и липидов, что было значимым для IFN-ˠ (P = 0,01) и сфингозина (P = 0,01). Никаких изменений не было показано для теста Ширмера, конъюнктивального и роговичного окрашивания. Профиль безопасности был превосходным, поскольку не наблюдалось никаких побочных эффектов; пациенты были очень удовлетворены лечением.
Заключение: VisuEvo — эффективный и безопасный вариант лечения DED.