Достижения в области генной инженерии
Открытый доступ

Абстрактный

Гены наследственного слияния связаны с наследованием острого миелоидного лейкоза

Ling Fei, Jinfeng Yang, Noah Zhuo, Degen Zhuo

Гены слияния считались соматическими и вызывают рак, включая острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Проверка высокорецидивирующих генов слияния в здоровых образцах заставила нас систематически изучать наследственные гены слияния (НГС). Здесь мы использовали ранее отобранные 1180 НГС от монозиготных (МЗ) близнецов для анализа общих транскриптов слияния от пациентов с ОМЛ и идентифицировали 926 (78,5%) НГС, перекрывающихся с ОМЛ. Мы выбрали 242 НГС в диапазоне от 10% до 83,3% для проведения сравнительного анализа и показали, что 239 НГС были значительно выше, чем их аналоги в образцах крови экспрессии генотипа-ткани (GTEx) и связаны с наследованиями ОМЛ. 5'-ген и 3'-ген были объединены с несколькими 3'-генами и 5'-генами соответственно, чтобы сформировать биологические сети и привести к потенциальной гипервосприимчивости к соматическим генетическим и экологическим аномалиям. Многие высокорецидивирующие HFG также наблюдались у близнецов с множественной миеломой (ММ) и MZ, что предполагает, что сложные черты и заболевания имеют общие наследственные факторы. Это исследование пролило первый свет на HFG как на наиболее «унаследованные» генетические факторы и предоставило потенциальные терапевтические цели, что привело к сдвигам парадигмы в диагностике и исследовании рака и заболеваний