Анестезия и клинические исследования
Открытый доступ

Абстрактный

Влияние Рамосетрона на анальгетический эффект Трамадола

Янхён Ким, Дэхён Ким, Таккю О, Ынджу Со, Чунсун Рю и Юсок Чон

Предыстория: Противорвотные препараты антагонисты 5-гидрокситриптамина-3 блокируют анальгетический эффект трамадола. Это перспективное рандомизированное простое слепое исследование было разработано для изучения взаимодействия между рамосетроном и трамадолом у женщин, перенесших тиреоидэктомию. Метод: Мы рандомизировали 128 пациентов в две группы для получения рамосетрона-трамадола (группа R) или физиологического раствора-трамадола (группа N). Внутривенно рамосетрон (0,3 мг) или физиологического раствора вводили при индукции анестезии, а 50 мг трамадола вводили внутривенно для послеоперационной анальгезии за 30 минут до экстубации. Режим анальгезии в отделении постанестезиологического ухода включал дополнительные дозы трамадола по 50 мг, если баллы боли были >40 в состоянии покоя. Послеоперационная боль оценивалась с помощью 11-балльной визуальной аналоговой шкалы через 1 и 24 часа после операции. Оценки боли и тошноты, дозы анальгетиков и противорвотных средств, побочные эффекты, удовлетворенность пациентов лечением боли, а также послеоперационная тошнота и рвота регистрировались через 1 и 24 часа после операции. Результаты: Контрольная группа получила 169,67 ± 46,80 мг трамадола против 168,33 ± 46,9 мг в группе рамосетрона в течение первых 24 часов после операции (p = 0,875). Общая доза противорвотного средства была значительно ниже в группе рамосетрона, чем в контрольной группе (p = 0,012). Выводы: Мы обнаружили, что 0,3 мг рамосетрона, введенного при индукции анестезии, не снижали антиноцицептивные свойства трамадола.