Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Паттерн M1/M2 и окислительный стресс модулируются низкоуровневым лазером в макрофагах человека

Карвальо Х.Л., Бритто А., Соуза Н.Х., Лигейру де Оливейра А.П., Анатриелло Э., Альбертини Р. и Эмбире Ф.

Цель: В этом исследовании изучалось влияние фототерапии (ФТ) на клетки U937, активированные липополисахаридом (ЛПС) из E. coli. Сообщалось, что ФТ контролирует высвобождение воспалительных медиаторов из различных клеток, активированных ЛПС. Неизвестно, может ли ФТ влиять на паттерн макрофагов M1/M2, а также на генерацию активных форм кислорода (ROS) и секрецию про- и противовоспалительных цитокинов из клеток U937.

Методы: Клетки U937, линия человеческих моноцитарных клеток, культивировались и созревали до макрофагов в среде с ЛПС и облучались (660 нм) при 4,5 Дж/см2. Апоптоз стандартизировали с помощью Аннексина-V и пропиди иодата (PI), а анализ цитотоксичности оценивали с помощью МТТ. ROS измеряли с помощью DCFH-DA. Цитокины, хемокины, NF-κB и активность Sp1 измеряли с помощью ИФА. PhT изучали в присутствии ингибитора Sp1, митрамицина.

Результаты: Провоспалительные цитокины и хемокины, ROS и NF-κB были подавлены PhT. Напротив, IL-10, аргиназа, PGC-1β и глутатион были повышены. Активность Sp1 увеличилась после PhT до значений, превышающих значения клеток, обработанных только LPS; напротив, митрамицин отменил этот эффект.

Заключение: ФТ восстановила поляризацию макрофагов в направлении модели М2, а также сбалансировала окислительный стресс и модулировала иммунный ответ, повышая секрецию ИЛ-10 посредством механизма, в котором фактор транскрипции Sp1 играет решающую роль.