ISSN: 2153-0637
Катрин М. Энгель, Дженни Шретер, Юлия Попкова и Юрген Шиллер
Фосфолипиды являются важнейшими компонентами клеточных мембран и органелл. Кроме того, они присутствуют в жидкостях организма, особенно в крови, где липиды становятся «водорастворимыми» в форме липопротеинов, что позволяет их транспортировать в водной среде [1]. Повсеместное распространение липидов привело к разработке различных аналитических методов «липидомики», большинство из которых основано на масс-спектрометрии (МС) [2]. Несмотря на огромный прогресс в этой области, анализ липидов по-прежнему считается сложной задачей из-за чрезвычайной структурной изменчивости липидов, что приводит к появлению сотен различных видов липидов в типичном биологическом образце [3]. Это связано с (a) различными головными группами, такими как фосфорилхолин или -этаноламин, (b) различными жирными ацильными остатками, начиная от насыщенных остатков, таких как миристиновая кислота (14:0), до высоконенасыщенных остатков, таких как докозагексаеновая кислота (22:6) и (c) типами связей (ацил-ацил-, алкил-ацил- и алкенилацил) [4]. Все эти структурные аспекты не могут быть оценены в одном эксперименте MS с использованием только соотношений m/z. Обязательными являются либо разделение ЖХ до MS, либо сложные методы MS/MS и/или дополнительные методы, такие как спектроскопия ионной подвижности [5]. Также следует подчеркнуть, что количественные данные могут быть получены (если вообще могут быть) только при использовании подходящих липидных стандартов: обычно требуется один стандарт, меченый стабильным изотопом (дейтерированный или меченый 13C) на класс липидов [6]. Эти стандарты также полезны для исправления потерь выделенных классов липидов в процессе экстракции, что необходимо для обогащения липидов, а также удаления солей и других загрязнений. Хотя такие меченые изотопами стандарты довольно дороги, в настоящее время они коммерчески доступны у многих компаний. К сожалению, ситуация становится намного сложнее, когда интерес представляют окисленные липиды.