Журнал клеточной науки и терапии
Открытый доступ

Абстрактный

Экспрессия провоспалительных цитокинов в эмбриональных стволовых клетках свиньи, ксенотрансплантированных в головной и спинной мозг крыс

Chia-Hsin Liao, Yu-Jing Liao, Kuo Yuan, Yu-Chi Yang, Yu-Yu Joyce Ho, Jiunn-Wang Liao, Lih-Ren Chen, Yow-Ling Shiue and Jenn-Rong Yang

В этом исследовании мы трансплантировали зеленые флуоресцентные клетки свиных эмбриональных стволовых клеток (pES/GFP+) и их производные клетки, нейрональные предшественники D12 (D12 NP) и нейрональные предшественники D18 (D18 NP), в головной и спинной мозг крыс Sprague-Dawley (SD), чтобы исследовать различия воспаления после ксенотрансплантации. На 3, 7 и 14 день после трансплантации мы собрали ткани головного и спинного мозга, чтобы исследовать экспрессию генов интерлейкина 1-α и -β (IL-1α и IL-1β), интерлейкина-6 (IL-6) и фактора некроза опухоли α (TNF-α). Через месяц после трансплантации гистопатологические изменения головного и спинного мозга были исследованы с помощью окрашивания H&E. Паттерны экспрессии факторов, связанных с воспалением, в спинном мозге были более драматичными, чем в головном мозге. На 14-й день после трансплантации только D18 NP значительно повысил экспрессию IL-1α и IL-1β в мозге, но почти все пересаженные клетки вызвали экспрессию IL-1α, IL-1β, IL-6 и TNF-α в спинном мозге. После окрашивания H&E не было выявлено никаких драматических гистопатологических аномалий, что указывает на то, что после экспериментального периода не может наблюдаться острого повреждения, хотя временно инициировалась экспрессия воспалительных генов. Хотя паттерны экспрессии генов менялись в течение экспериментального периода, летальности у крыс после ксенотрансплантации клеток pES/GFP+ не наблюдалось. Это указывает на то, что клетки pES/GFP+ могут быть безопасным клеточным ресурсом для будущего применения в регенеративной медицине.