ISSN: 2155-9899
Туфик О Нашар
В то время как прилагаются огромные усилия для поиска эффективной вакцины против ВИЧ-1, поиск адъюванта вакцины против ВИЧ-1 отстает и недостаточно изучен. Однако в последнее время усилия были сосредоточены на тестировании адъювантных формул, которые могут усиливать иммунный ответ и генерировать широко нейтрализующие антитела к ВИЧ-1 ENV (gp160). Несмотря на это, остается ряд проблем на пути к достижению этой цели. К ним относятся безопасность адъювантных формул; стабильность включенных антигенов; поддержание иммуногенности ENV; оптимальные места инокуляции; эффективная комбинация адъювантов; стабильность нейтрализующих эпитопов ENV в некоторых адъювантных формулах; мукозальный иммунитет; и долгосрочное поддержание иммунного ответа. Предлагается новый класс адъювантов для белков ВИЧ-1 для преодоления многих ограничений некоторых других адъювантов. Энтеротоксины E. coli человека типа 1 (LT-I) и типа 2 (LT-II) и их нетоксичные производные B-субъединиц являются сильными системными и мукозальными адъювантами и эффективными носителями для других белков и эпитопов. Их стабильная молекулярная структура в присутствии слитых белков и эпитопов, а также их способность нацеливаться на поверхностные рецепторы на антигенпрезентирующих клетках делают их идеальными для доставки ВИЧ-1 ENV или других белков ВИЧ. Важно отметить, что в отличие от некоторых других адъювантов, HLT и производные имеют четко определенные способы активации иммунной системы. Обсуждаются проблемы поиска оптимальной формулы адъюванта вакцины ВИЧ-1 и важные свойства HLT.